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因美纳与阿斯利康合作开发罕见基因疾病的物

因美纳宣布与阿斯利康达成战略研究合作,将结合双方在基于人工智能(AI)的基因组解读和基因组分析技术优势及行业专长,加速物靶点的发现。该合作将评估这些技术的组合框架能否提高靶点发现的效益与置信度,从而根据人类组学信息找到具有应用前景的物。此次研究合作重点聚焦于通过一项组合框架为广泛的人类疾病研究提供差异化性能的能力,因美纳基于AI的新一代解读工具——PrimateAl和SpliceAl,并结合阿斯利康用于罕见变异基因组发现的分析框架和AI工具,包括JARVIS和计算机预测工具(容错率),这些互补的AI工具可以更加可靠地查明导致人类疾病的遗传变异。

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