鼻神经胶质瘤罕用

鼻神经胶质瘤是一种先本能的肿瘤，多发于恶性，在鼻子周围突起，质地润滑，构成红/蓝色等结节，一经发现立刻采取手术治疗，防止分散，假设侵入其余部位，在治疗上就参与了难度，我一个哥们就长了这个瘤，如今曾经管理住病情，我来分享下治疗阅历。鼻神经胶质瘤怎样治?

目录 鼻神经胶质瘤怎样治 神经胶质瘤怎样确诊 中医治疗鼻神经胶质瘤有什么长处 鼻神经胶质瘤吃什么好 鼻神经胶质瘤病例

鼻神经胶质瘤怎样治

首先确诊审核，做CI和MRI查清楚病灶的边界，病理组织侵入其余部位多少，来定义治疗方案。这个病手术切除是最佳途径，化疗不是很敏感，可以依据病情来定;

确诊鼻神经胶质瘤长在鼻子外部的间接切除，长在鼻子外部的要经过外翻彻底切除病灶根源，假设侵入颅内的须要联结颅内的门路启动切除。

复发性的鼻神经胶质瘤要采取手术和放疗等措施，或许同时结合中草管理治疗等综合治疗来到达稳固病情的疗效。

神经胶质瘤怎样确诊

1喷射性同位素扫描(Y射线脑图)：成长较快血运丰盛的肿瘤，其血脑屏障通透性高，同位素排汇率高。如多形性胶质母细胞瘤显示同位素浓集影像，两边可有因为坏死、囊肿构成的低密度区，需依据其状态、多发性等与转移瘤相甄别。星形细胞瘤等较良性的神经胶质瘤则浓度较低，常略高于周围脑组织，影像欠明晰，有的可为阴性发现。

2、喷射学审核：喷射学审核重要包含头颅平片，脑室造影、电子计算机断层扫描等。医生会依据成片中脑组织部位的扭转、转移等作出判别。

3、脑电图审核：神经胶质瘤的脑电图扭转一方面是局限于肿瘤部位脑电波的扭转。另一方面是普通的宽泛散布的频率和波幅的扭转。这些受肿瘤大小、浸润性、脑水肿水平和颅内压增初等的影响，浅在的肿瘤易出现局限意外，而深部肿瘤则较少局限扭转。

4、 脑脊液审核：患者作腰椎穿刺压力大多增高，有的肿瘤如位于脑外表或脑室内者脑脊液蛋白量可增高，白细胞数亦可增多，有的可查见瘤细胞。因为腰椎穿刺会参与脑疝的风险，因此必要时才会选用。关于压力增高显著的患者应审慎操作。

5、核磁共振：核磁共振对脑瘤的诊断较CT更为准确，影像更为清楚，可发现CT所不能显示的庞大肿瘤。正电子发射断层扫描可获取与CT相似的图像，并能观察肿瘤的成长代谢状况，甄别良性恶性肿瘤。

中医治疗鼻神经胶质瘤有什么长处

中医治疗神经胶质瘤有什么长处?胶质瘤是出现于神经外胚层的肿瘤，来源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、头绪丛上皮和神经实质细胞即神经元，统称为神经胶质瘤，简称胶质瘤。胶质瘤是颅内最经常出现的恶性肿瘤，约占一切颅内肿瘤的40-45%左右。

中医治疗神经胶质瘤方法：

中治疗去除病邪的方法不外乎于外贴，内服两种。内服中对治疗肿瘤有较好的疗效，若配内服膏经常使用，成果更好。

内服中重在滋补气血、益其脏腑、蓄积消病才干。用针对神经胶质瘤病灶启动治疗，同时对患者全体配置启动调节，取中升降沉浮之性，调整肌体、升清降浊之配置，促使抗肿瘤的中归经入脑，经过血脑屏幕，有选用地对肿瘤细胞发生克服和杀死作用，并使溃退的肿瘤细胞，上解于汗，下解于便，从而取得共同疗效。

在治疗的整个环节中，均须要结合中医治疗，不论启动中医的何种治疗，中医治疗都是必定的，可以减轻患者的毒反作用，管理病情的开展，并有克服肿瘤细胞成长的作用，可使症状减轻，而后再行手术治疗。

神经胶质瘤的术后复发在临床上很经常出现，许多胶质瘤瘤患者经过各种有效治疗后获取康复或临床治愈，过一段期间后被治愈的神经胶质瘤又从新复发，因此在神经胶质瘤获取治愈或已被管理后必定要注重预防再次复发。

胶质瘤的治疗应力图彻底，这对早期神经胶质瘤极容易做到，驳回根治性手术，正当的放、化疗、结合有效的中医，有方案地综合治疗等可以防止复发和转移。对有癫痫发作的病人，术前术后应给予抗癫痫物治疗。

中医治疗神经胶质瘤有什么长处?因为肿瘤逐渐增大，构成颅内占位病变，并常伴有周围脑水肿，当超越代偿限制时，即发生颅内压增高。肿瘤阻塞脑脊液循环或压榨静脉造成静脉回流出现阻碍时，愈减轻颅内压增高。如肿瘤内出现出血、坏死及囊肿构成，留意做好劳动和治疗。

鼻神经胶质瘤吃什么好

适宜食物： 菜花，黄豆芽，蘑菇(鲜蘑)

忌吃食物： 狗肉，羊肉(肥瘦)，辣椒(红、尖、干)，啤酒，白酒

一、饮食

饮食应以平淡而富裕营养为主。多吃蔬菜、(如卷心菜和菜花等)及萝卜、酸梅、黄豆、牛肉、蘑菇、芦笋、薏苡仁等、食物中含有抗癌物质，水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品。

肿瘤病人热能消耗大，因此饮食要比反常人多参与20%的蛋白质。

少吃平淡过重的食物;少吃狗肉、羊肉等温补食物;少吃不带壳的海鲜、笋、芋等容易过敏的"发物";少吃含化学物质、防腐剂、参与剂的饮料和零食。忌食过酸、过辣、过咸、yan酒等抚慰物。

鼻神经胶质瘤病例

神经胶质瘤是神经系统原发肿瘤中最经常出现的类型,占神经系统原发肿瘤的50%以上。本文引见鼻神经胶质瘤病例1例。……

鼻神经胶质瘤是一种稀有的良性先本能脑神经组织发育意外, 并非真正的肿瘤。自Reid( 1852) 和Berger ( 1890) 相继报道至今, 文献报告先本能鼻神经胶质瘤仅占所有神经系统肿瘤的0.11%。我科遇到1 例, 报告如下。

临床资料： 患儿, 女, 2 岁。2007 年1 月22日出院。主诉: 出世即发现鼻根部包块, 色粉红,外表润滑, 无疼痛, 溃破, 无鼻阻, 随年龄增长无逐渐增大。患儿1 岁左右曾行鼻腔+ 颅脑CT 扫描示: 鼻根部1.1cm×1.7cm×1.2cm 类圆形软组织影, 与周围组织分界清楚, 周围骨质无破坏, 脑组织及颅骨结构无心外, 鼻腔及鼻窦未见意外。过后因患儿年龄小未做不凡解决。

审核: 体温、呼吸反常, 脉搏快, 营养中等,头颅、躯干、四肢发育反常。心电图揭示: 窦性心动过速; 胸片反常。两眼距略增宽, 眼裂反常,鼻根部可见约1.0cm×1.5cm 大小粉白色包块, 外表润滑, 触之韧, 无触痛。鼻中隔居中, 鼻腔黏膜润滑, 鼻甲不大, 鼻道未见分泌物, 鼻通气良好。

手术于全麻下行鼻根部包块切除术。术中见包块有完整被膜包裹, 质中等。切下包块约1.0cm×1.5cm 大小, 所有组织送病检。经免疫组化标志结果报告: 鼻神经胶质瘤( 鼻造型) 。术后1 周鼻根部伤口拆线, 愈合良好出院, 随访至今无复发。

探讨： 鼻神经胶质细胞瘤是较稀有的神经组织的“ 良性肿瘤”, 是先本能神经源性鼻部肿物。病因尚无定论, 少数学者以为此瘤虽具某些肿瘤特色, 但实为后天的异位脑组织。目前以为:①是在胚胎期间神经外胚层组织经盲孔突入鼻前间隙, 盲孔闭合后, 使该局部脑组织存留于鼻前间隙, 可以构成鼻内型神经胶质瘤, 常有茎蒂经过筛板或额骨缺损处与颅内相通。膨出的脑组织经鼻额囟向外突出, 存留于外鼻皮肤之下,可以构成鼻造型神经胶质瘤。若鼻内、外肿物经过鼻额缝, 鼻骨侧缘或鼻骨缺损处有蒂相通, 可以构成鼻内外混合型神经胶质瘤。②胚胎期间嗅神经左近的神经胶质细胞经筛板突入鼻腔而构成神经胶质瘤。③来自异位的神经胶质组织。