歌舞伎综合症是什么病为什么漂亮 蓝妮妮是歌舞伎面谱综合征
世界上有各种非常复杂的病症，有些病症会折磨人的身体；有些病症会损害人的器官；有些甚至会取走人的性命。那么不知道大家有没有听说过让人变美丽的歌舞伎面谱综合症，这种病症真的会让人变漂亮吗？歌舞伎综合症是什么病？为什么漂亮？就让我来给大家揭秘。
歌舞伎综合症是什么病为什么漂亮？
歌舞伎综合症是一种非常少见的病症，它会使患者的容貌异常，呈现出一种化了浓妆的模样，很像日本传统歌舞伎演员，因此得名。大多数患了此病的人都会有较好的容貌，不过这种容貌背后的代价是非常之高的，我相信患者也不愿意用这些代价去换这么好看的脸庞。
这种病症一边表现为身体发育异常、骨头生长怪异、先天内脏异行或智力存在障碍等问题，这些病症无论是哪一点，都非常让人不适。这种病最早是在日本发现的，在世界范围内，有这种病症的患者高达300多人，目前也没有这种病症的发病原因和机制，让人防不胜防。
这种病症目前非常少见，不过最近在网上传出了一名叫兰妮妮的小女孩换了此种病症，不知是真是假，今天就让我们来一探究竟。
蓝妮妮是歌舞伎面谱综合征：
兰妮妮是在抖音上小有名气的一位小女孩，她的妈妈经常将她可爱的视频放在抖音上，不过她的视频大都行动迟缓，眼神呆滞，当大家知道这么可爱的小女孩其实患了很严重的疾病并且无法治疗时，大家都觉得很惋惜，纷纷表示心痛。
尽管很多人猜测她就是歌舞伎综合症，不过根据我查阅的资料显示，她并不是患的歌舞伎综合症，而是一种罕见的名为神经退行性疾病伴脑铁沉积”的病，小小年纪就日常接受电击、物等治疗，大家都感到惋惜，不过这么美丽的容貌也是对她的一种弥补吧。希望兰妮妮以后长大了不会因为如此姣好的容貌造坏人惦记，愿小美女天天开心没有烦恼。
不治之症歌舞伎面谱综合征是什么病呢？
歌舞伎脸谱综合征是常染色体显性遗传病，是由赖氨酸特定的甲基转移酶2d突变导致，这种疾病的名称是由于患者会出现特殊的面容，类似歌舞伎脸谱，因此称为歌舞伎面谱综合征。典型的临床表现，病人的面容会出现睑裂向外延长、内眦赘皮，以及下眼睑外侧1/3轻度外翻，弓形眉伴外侧1/3眉毛稀疏，25%的人会有蓝色的巩膜，5%的人会有斜视的表现。另外除了特殊的面容以外，还可能会出现身材矮小以及智力的障碍，以及出现先天性的主动脉狭窄、室间隔缺损、房间隔缺损等。还会出现反复发作的肺炎，以及出现消化系统、泌尿生殖系统、运动系统，以及内分泌系统、免疫血液系统的各种表现。
歌舞伎综合症是什么病为什么漂亮 蓝妮妮是歌舞伎面谱综合征
世界上有各种非常复杂的病症，有些病症会折磨人的身体；有些病症会损害人的器官；有些甚至会取走人的性命。那么不知道大家有没有听说过让人变美丽的歌舞伎面谱综合症，这种病症真的会让人变漂亮吗？歌舞伎综合症是什么病？为什么漂亮？就让我来给大家揭秘。
歌舞伎综合症是什么病为什么漂亮？
歌舞伎综合症是一种非常少见的病症，它会使患者的容貌异常，呈现出一种化了浓妆的模样，很像日本传统歌舞伎演员，因此得名。大多数患了此病的人都会有较好的容貌，不过这种容貌背后的代价是非常之高的，我相信患者也不愿意用这些代价去换这么好看的脸庞。
这种病症一边表现为身体发育异常、骨头生长怪异、先天内脏异行或智力存在障碍等问题，这些病症无论是哪一点，都非常让人不适。这种病最早是在日本发现的，在世界范围内，有这种病症的患者高达300多人，目前也没有这种病症的发病原因和机制，让人防不胜防。
这种病症目前非常少见，不过最近在网上传出了一名叫兰妮妮的小女孩换了此种病症，不知是真是假，今天就让我们来一探究竟。
蓝妮妮是歌舞伎面谱综合征：
兰妮妮是在抖音上小有名气的一位小女孩，她的妈妈经常将她可爱的视频放在抖音上，不过她的视频大都行动迟缓，眼神呆滞，当大家知道这么可爱的小女孩其实患了很严重的疾病并且无法治疗时，大家都觉得很惋惜，纷纷表示心痛。
尽管很多人猜测她就是歌舞伎综合症，不过根据我查阅的资料显示，她并不是患的歌舞伎综合症，而是一种罕见的名为神经退行性疾病伴脑铁沉积”的病，小小年纪就日常接受电击、物等治疗，大家都感到惋惜，不过这么美丽的容貌也是对她的一种弥补吧。希望兰妮妮以后长大了不会因为如此姣好的容貌造坏人惦记，愿小美女天天开心没有烦恼。
歌舞伎综合症患者图片 是什么病成年后真的漂亮吗
不知道大家有没有听说过一种特殊的病，这就是歌舞伎综合症。据说患了这种病的人都有着特殊的容貌，十分的漂亮。那么，歌舞伎综合症患者图片，是什么病？成年后真的漂亮吗？除了自己特殊的容貌背后还有哪些异于常人的地方了？本次就带来大家来了解一下这个世界上患病人群少但是却十分特殊的病。
歌舞伎综合症患者图片
歌舞伎面谱综合征是这个病的全称。网上流传的很多都是说这个病的患者是十分漂亮的。那么歌舞伎综合症真的漂亮吗这个问题相信也是大家都想要了解的。在这里告诉大家的准确答案是不完全是，确实这些患者大多数都是有着比较美丽的外表的。但是也有一些不但不漂亮还有一些腭裂。甚至还有一些是小头畸形的，可以说这是十分痛苦的。其中的腭裂指的是嘴唇部位的离开症状，这看上去绝对算不了漂亮。甚至还会遭到一些人的歧视。
根据科学研究，这些发病的人群父母都是与正常人一样的，而且也都不是近亲结婚，也就是说这些发病的人都是在怀孕的期间被某些病毒感染发生异变的。这些人一般都有着特殊的容貌，看起来十分像日本传统歌舞伎演员。基本表现是下眼睑外翻，以及浓妆的容貌。但是前面提到的那些畸形外貌也是存在的，只不过是少数。而且这些人还有着其它的一些病状，这些病状相比于外貌来说就是更悲惨的了。
一些人患有先天内脏发育畸形，轻度或中度智力低下等等症状，相信只是这两项症状就让人难以接受。也就是说这些孩子不但要承担外貌上的变化，更要承担一些病状的折磨，假如是内脏发育畸形的话很大可能会造成心脏不好，有着先天心脏病，或者是其它的内脏问题，智力低下就更更难受了，很多的时期可能一辈子都是学不会的，有的严重的一辈子都需要有人照顾才可以生活。这些症状也都是即使现在的医疗水平也无法顺利治疗好的。
另外这些孩子的寿命可能也没有一般人那么长久，毕竟这些附带的症状全部都是致命的，所以不管这些患者是不是有着好看的外貌，其成长的过程都是十分痛苦的。当然这些患者也都不应该受到任何的歧视，这些都不是人可以决定的，只希望后续可以根治好这样的病状，也希望这些患者可以在自己的生活中减少一些痛苦，这也需要大家的一起努力。
歌舞伎综合症宝宝照片(歌舞伎综合症宝宝照片 面容)
歌舞伎综合症真的漂亮吗
很多患有歌舞伎面谱综合征的人群都有着特殊的容貌，并且他们当中很多人都很漂亮。
但是事实上，这是一种疾病，虽然他们长得漂亮，但是身体上伴随着很多缺陷。歌舞伎面谱综合征又被称为化妆综合征、Kabuki综合征，它的首个病例发生在日本。
歌舞伎面谱综合征其实是一种比较罕见的儿童疾病，患上这种病症患者的面部就像是化歌舞伎的妆，他们和日本艺伎脸谱很相似。虽然患上歌舞伎面谱综合征的儿童大多数都长得很漂亮，但是他们的形体和身体系统伴随着各种各样的缺陷。
从形体方面来看，他们的鼻子比较扁或者是鼻中隔比较短、耳朵比较大并且很突出、腭裂等等。
从身体系统方面来看，他们的身体发育不良、身高矮体重轻、反应和动作迟钝、智力低下等等。
歌舞伎综合征：长得漂亮也是病，这种病产检都查不出来
自古以来，人类对美的追求从未停止过。为了能够有着长长的睫毛、大大的眼睛和粉红圆润的脸蛋，很多爱美之人不惜重金整容。
但整容带来的美，终究没有原生态的美自然。而很多做父母的，也希望自己的孩子一出生就能有着姣好的样貌。为了实现这一目标，不少准妈妈们在孕期，更是葡萄、橙子等各种偏方挨个试了遍。
可是你知道吗？有时候长得太好看，也可能是种病！
长得漂亮，居然也是一种病！
这是东莞市妇幼保健院接诊的一名女童，女童是一名试管婴儿。
和别人家孩子不同，女童刚刚出生就有着大大的眼睛和浓浓的睫毛，标准的樱桃小嘴和红扑扑的脸蛋，可以说是集合了所有的优点。
但女童和别的孩子不同，免疫力极其低下，甚至因此出现了肺部感染，并且一次比一次严重。最后一次感染时，女童被送进了PICU抢救。
后来医生发现了不对劲，经过会诊，女童被确诊为歌舞伎综合征。
歌舞伎综合征，又名歌舞伎面谱综合征，歌舞伎面容综合征。一般表现为患者的样貌，和日本传统的“歌舞伎”妆容十分相似。这对大部分人来说，是个先天性的优点，但这种病更多的却是缺点，比如身体发育不良、骨骼发育障碍、先天性的内脏发育畸形、一定程度的智力障碍等。
需要注意的是，这是一种罕见病，这就意味着发病率极低，并且医学界对这种病的了解也少之又少。
歌舞伎综合征的病因是什么？
造成歌舞伎综合征的原因，主要是染色体和基因的原因：
①基因遗传
有诸多研究显示，造成这种病的一大原因，是染色体上“KDM6A基因”和“KMT2D基因”突变造成的。
②外部原因
外部原因主要和孕妇有关，比如孕妇在怀孕6-9周时吃错或者感染病毒等，都有可能导致胎儿罹患歌舞伎面谱综合征。
因为歌舞伎综合征目前没有针对性的治疗方式，所以早期发现显得尤为重要。
歌舞伎面谱综合征患者最大的特点就是长得好看，这种好看也有典型特点，比如眉毛呈现出弓形的且比较稀疏，和别人画眉后差不多；比如睫毛又长又卷，和卷了以后差不多；眼睛比较大且下眼睑往外翻...
虽说这种病，以目前的产检技术无法检查出来，但我们可以通过孕前了解另一半的家族史、做好婚前检查、孕期避免用错和避免病毒感染等来避免~
歌舞伎面谱综合征的病例
2009年3月29日，重医儿童医院对外宣称，该院收治了我国首例歌舞伎面谱综合征患儿。该患儿“眉如弯弓，嘴如斗篷，浓密睫毛仿佛涂了一层睫毛膏，又长又卷……乍一看，像花旦”。患儿的母亲介绍，他们来自贵州省农村，儿子超超今年4岁，但身高只有86.3厘米，只会简单地说“爸”“妈”等单音节字，走路还经常摔跤。他们两年前开始带孩子到处求医，走遍了贵州及相邻省市数十家医院，均未找出病因。
重医儿童医院内分泌科经过各种检测，发现超超不但多处骨骼畸形，智力发育为重度障碍，生长激素低于正常值，同时还伴有先天性心脏病，双耳中度听力损失。根据超超独特的相貌，初步认定他患上世界上罕见的歌舞伎面谱综合征。
Kabuki综合征已逐渐受到越来越多方面的关注，部分并发症的临床治疗成果也可见报道，我国与日本同属亚洲黄种人，可推断国内的发病率一定比现有的报道要高。应该加强对Kabuki综合征的认识，特别是有典型特征的患者应对其潜在的并发症予重视。现在新的分子细胞遗传学技术如荧光原位杂交(FISH)和分子检测技术作为一种辅助诊断方法在不少国家已常规应用于临床，这对快速有效地进行产前诊断，为家长提供准确的遗传学信息有极大的帮助，同时临床医师和患者家属之间可以对疾病的发生、发展、转归及对患儿的早期干预进行更多有价值的交流。
孩子的哪些罕见疾病，可能藏在绝美的面容下，要怎么治疗？
无意间看到一则新闻，内容大概是这样的：河南省妇幼院接诊了一位病人，是一位小男孩，皮肤甚是白皙，有双漂亮的大眼睛，睫毛更是让许多成年人都羡慕不已，整个人看过去就像是化了浓妆一般，活像个陶瓷洋娃娃。那这个孩子到底是生了什么病呢？据了解，这名小男孩之所以被家人送来医院诊治，是因为喂养困难，现在孩子的身材要比其他同龄孩子瘦小许多，不仅如此，就连智力也受到了影响。后来，据医生的推定，这名孩子所患疾病为“歌舞伎面综合征”，这是一种极为罕见的病症。
此前也有一个西班牙小朋友，症状要比河南的这位小男孩更为严重，由于西化面容，再加上病症影响，导致小朋友的面容更像是浓妆后的效果。在我们国内，河南省发现的并不是第一例，第一例是2009年在重庆市发现的，也是一名小男孩，年仅4岁。此后又在黑龙江省发现一例，患者是20岁的女生，发现此病症的原因是因为女生觉得自己面容怪异，于是想通过整容来改变面容，结果却被告知是患上这一罕见病。
如果要追踪这一罕见病的历史，其实最早可以追踪至日本，之所以这一并病症的名字被命名为“歌舞伎面”就是因为首发于日本，且较相像于日本歌舞伎浓妆后的模样。在日本，这一罕见病的发生率在32000:1左右，新西兰相对来说较小，大概为86000:1，澳大利亚的比例也差不多接近于此。
那患上这一病症的人都有着怎么样的生理表现呢？最明显的就是面容变化，表现出浓眉、长卷睫，同时，患者的智商发育比正常人迟缓许多，身材发育同样也是如此。当然，还有一些特例，就拿国内发现的第二例来说，20岁的女生发育正常，智商情况也是正常，唯一的异常表现在皮肤纹理缺失，如没有指纹。
至于患者为什么会患上这一病症，当下还无从论证，有一部分学者表明这一病症属于遗传类代谢疾病，发病率极低，还有一部分学者则认为是患者的染色体异常遗传所致。
但不论出于什么样的理由，孕妈妈们都应该要注意，怀孕期间一定要注意多做检查，如唐筛。在面对一些风险较高的疾病时，如果主治医生建议孕妈妈们做羊水穿刺或是DNA排畸，孕妈妈们可以做尝试。
但也需要注意，并不是所有的疾病都能被查出，孕妈妈们也应当做充分的心理准备，当然，也无需过于担忧，毕竟发病率极低，相信我们的孩子都是幸运的那一个！
说实在，这类孩子着实让人心疼，上帝为他们打开了一扇窗，却将通往世界的门给关上了，明明有着“绝世美颜”，却只是“空有皮囊”，其底下藏着的是让人心疼的真相。孩子，我宁愿你长得没有那么好看，健康便是妈妈对你最大的要求。